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Rare Diseases Run 2026 – Laufen macht glücklich
„Wenn Du nicht fliegen kannst, renne, wenn Du nicht rennen kannst, gehe, wenn du nicht gehen kannst, krabble, aber was auch immer Du tust, Du musst weitermachen.“
Martin Luther King
Wir feiern Jubiläum! Zum fünften Mal startet der Rare Diseases Run. Wir laufen für all jene, die oft übersehen werden, denn “selten” ist in Wahrheit eine riesige Zahl. Weltweit leben 300 Millionen Menschen mit einer seltenen Erkrankung, 30 Millionen davon allein in Europa. Es sind unsere Nachbarn, Freunde und Kollegen. Ihr Weg zu einer Diagnose oder Therapie ist oft ein Marathon.
Genau deshalb schnüren wir unsere Laufschuhe. Was 2022 als mutige Idee begann, ist heute eine unübersehbare Bewegung für echten Zusammenhalt. In nur vier Jahren haben fast 13.000 Menschen teilgenommen und gemeinsam eine beeindruckende Spendensumme von über 130.000 € gesammelt.
Diese Dynamik nutzen wir für unser Jubiläumsjahr. Nachdem wir letztes Jahr knapp 4.000 Starter waren, haben wir zum 5. Geburtstag ein klares Ziel: Wir wollen gemeinsam die 5.000er-Starter-Marke knacken und dabei ganze 44 Vereine gleichzeitig supporten!
Bist du dabei? Egal ob du rennst, walkst oder rollst – deine Bewegung zählt. Zeige der Welt, dass “selten” niemals “allein” bedeutet.
Initiiert und organisiert von der Syngap Elternhilfe e. V., zusammen mit Laufen macht glücklich.
Jeder, der mitmacht, schenkt Mut und unterstützt 44 gemeinnützige Organisationen, darunter auch Sirius e.V (Selbsthilfe, Information und Rat im Umgang mit dem Smith-Magenis-Syndrom).
Der Lauf findet vom 23.02.26 bis zum 01.03.2026 statt.
Jeder kann dabei sein, egal ob zu Fuß oder im Rollstuhl.
Am 28. Februar 2026 ist der weltweite „Tag der seltenen Erkrankungen“: „Selten“ heißt, dass nicht mehr als eine von 2.000 Personen davon betroffen ist, 80 Prozent dieser Erkrankungen sind genetisch bedingt und meist noch nicht heilbar. Entsprechend schwer kann der Verlauf für Patientinnen und Patienten und deren Angehörige sein. Aber auch wenn es selten ist, weltweit sind mehr als 300 Millionen Menschen betroffen!
Der Rare Diseases Run geht in die fünfte Runde! Ein perfekter Grund, um laufend auf ein wichtiges Thema aufmerksam zu machen! Zusammen mit 43 weiteren Selbsthilfevereinen veranstalten wir daher vom 23. Februar bis zum 01. März eine virtuelle Laufwoche.
In den vergangenen vier Jahren haben wir insgesamt fast 13.000 Läufer bewegt und über 130.000 € Spenden erlaufen. Diese Erfolge wurden auch in Medien wie Focus, Runnersworld und im Radio veröffentlicht, was das Bewusstsein für diese wichtige Sache stärkt.
Die Teilnahme ist wie beim ersten Rare Diseases Run inklusiv, d. h. du kannst die gewählte Distanz zwischen 500 m und einem Marathon sowohl Joggen, Walken als auch im Rollstuhl zurücklegen.
Sei dabei, wenn es heißt: RUN FOR RARE. ❤️
Informationen
Der Lauf ist ein virtueller Lauf. Das heißt du kannst überall laufen wo du magst. Im Wald, im Urlaub oder in der Stadt. Ob alleine, mit deinem Partner/Kinder, ob mit Freunden oder Arbeitskollegin.
Ihr könnt eure Laufstrecke frei nach euren Möglichkeiten gestalten.
Die aktuellen Kosten findet ihr auf der Website von Laufen macht glücklich.
Hier findet jeder seine Distanz, ob joggend oder laufend. Du kannst die Strecke auch im Rollstuhl zurücklegen.
- 500 m / Lauf und Walking
- 1 km / Lauf und Walking
- 2,5 km / Lauf und Walking
- 5 km / Lauf und Walking
- 10 km / Lauf und Walking
- 15 km / Lauf und Walking
- Halbmarathon / Lauf und Walking
- Marathon / Lauf und Walking
- 5p minus Syndrom e.V.
- Alpha1 Deutschland e.V.
- Angelman e.V.
- Arbeitskreis Cornelia de Lange-Syndrom e.V.
- Asociación Kleefstra España
- CACNA1E International
- CDKL5 Deutschland e.V.
- CRPS Netzwerk gemeinsam stark e.V.
- Dravet-Syndrom e.V.
- DSCM e.V.
- Dup15q e.V.
- DupMECP2 – Lasst uns MDS heilen
- Ehlers-Danlos Organisation e.V.
- Fett-SOS e.V.
- FOP e.V.
- Förderverein zur Erforschung und Behandlung von HSP50 e.V.
- FoxG1 e.V.
- Friedreich-Ataxie Förderverein e.V.
- Hand in Hand gegen Tay-Sachs und Sandhoff in Deutschland e.V.
- Hypophosphatasie Deutschland e.V.
- KAT6A Foundation Austria (Zebrakinder)
- Mastozystose Selbsthilfe Netzwerk e.V.
- MEF2C Hilfsorganisation e.V.
- Möbius Syndrom Deutschland e.V.
- Morbus Fabry Selbsthilfegruppe e.V.
- Morbus Wilson e.V.
- mpn-netzwerk e.V.
- MPS e.V.
- NF Kinder
- Niemann-Pick Selbsthilfegruppe Deutschland e.V.
- Noonan-Syndrom Schweiz
- Österreichische Gesellschaft für Gauchererkrankungen
- PKD Familiäre Zystennieren e.V.
- Refsum Deutschland e.V.
- SCN2A Germany e.V.
- Selbsthilfe EPP e.V.
- Selbsthilfegruppe Undine Syndrom e.V.
- Sirius e.V. (SMS)
- SSADH Defizit e.V.
- STXBP1 e.V.
- Syngap Elternhilfe e.V.
- Tuberöse Sklerose Deutschland e.V.
- Xia-Gibbs e.V.
- ZNM – Zusammen Stark! e.V.
Eine dataillierte Auflistung und weitere Informationen zu den Vereinen findet ihr hier.
Du bist Lehrer:in und möchtest mit deiner Klasse am Rare Diseases Run 2024 teilnehmen? Dann schreib uns an folgende E-Mail-Adresse: schule@laufenmachtgluecklich.de. Hier erhältst du alle nötigen Informationen zu den Lauf-Paketen, der Anmeldung und den Infomaterialien.
Deine Firma möchte mit einer größeren Anzahl Läufer:innen an den Start gehen? Schreibe uns eine E-Mail an: run@laufenmachtgluecklich.de. Hier erhältst du alle Informationen zu Firmenkonditionen und Sammelanmeldungen.
Rückblick Rare Diseases Run 2024
Mamo Topyürek
Dass der Rare Diseases Run auch Spaß machen kann, zeigt uns der Extremsportler und 4-fach Weltrekordler Mamo Topyürek. Wer hat denn schon mal probiert mit einem Baumstamm einen Marathonlauf zu absolvieren.
Aber man kann das auch durch eine andere Brille sehen. Vergleichen wir es doch symbolisch mit den Familien, die durch einen chronisch kranken Angehörigen oder Kind eine Riesenlast zu tragen haben… und das im Marathon des Lebens. Klingt dann nicht so lustig…oder?
Förderverein Hopeforchildren / Heilbronn e.V.
In der Woche des 29.Februars findet deutschlandweit der Lauf für besondere Krankheiten statt. Zu unseren montäglichen Inklusionslauf mit der BSG Neckarsulm e.V. und den Leichtathleten der SUN NSU haben wir daher eingeladen für den guten Zweck zu laufen. Hope for Children hat alle Startgelder übernommen, freiwillige Spenden wurden für die Behindertensportler gesammelt.
Mit einer Rekordbeteiligung gingen 36 Sportler nach dem Aufwärmprogramm von der Chefin Annika ins Rennen…
brenz
https://laufenmachtgluecklich.de/…/2024/rare-diseases-run