Rare Diseases Run 2024 – Laufen macht glücklich

Rare Diseases Run 2024 – Laufen macht glücklich

„Wenn Du nicht fliegen kannst, renne, wenn Du nicht rennen kannst, gehe, wenn du nicht gehen kannst, krabble, aber was auch immer Du tust, Du musst weitermachen.“

Martin Luther King

Unter dem Motto: „Lauf am seltenen Tag für seltene Krankheiten 🦓“ findet auch 2024 wieder der „Rare Disease Run“ (virtueller, inklusiver Lauf, zum Tag der seltenen Erkrankungen) statt. Initiiert und organisiert von der Syngap Elternhilfe e. V., zusammen mit Laufen macht glücklich.

Jeder, der mitmacht, schenkt Mut und unterstützt 22 gemeinnützige Organisationen, darunter auch Sirius e.V (Selbsthilfe, Information und Rat im Umgang mit dem Smith-Magenis-Syndrom).



Der Lauf findet vom 26.02.2024 bis zum 06.03.2024 statt.
Jeder kann dabei sein, egal ob zu Fuß oder im Rollstuhl.

Am 29. Februar 2024 ist der weltweite „Tag der seltenen Erkrankungen“: „Selten“ heißt, dass nicht mehr als eine von 2.000 Personen davon betroffen ist, 80 Prozent dieser Erkrankungen sind genetisch bedingt und meist noch nicht heilbar. Entsprechend schwer kann der Verlauf für Patientinnen und Patienten und deren Angehörige sein Aber auch wenn es selten ist, weltweit sind mehr als 300 Millionen Menschen betroffen!

Der Rare Diseases Run geht in die dritte Runde! Und es wird besonders, denn der Rare Disease Day fällt auf den 29. Februar, ein seltenes Datum, das nur alle 4 Jahre in Schaltjahren existiert. Ein perfekter Grund, um laufend auf ein wichtiges Thema aufmerksam zu machen!
Zusammen mit 22 weiteren Selbsthilfevereinen veranstalten wir daher vom 26. Februar bis zum 6. März  eine virtuelle Laufwoche.

In den vergangenen zwei Jahren haben wir insgesamt fast 5000 Läufer bewegt und über 50.000 € Spenden für rund 30 Organisationen erlaufen. Diese Erfolge wurden auch in Medien wie Focus, Runnersworld und im Radio veröffentlicht, was das Bewusstsein für diese wichtige Sache stärkt.

 

Die Teilnahme ist wie beim ersten Rare Diseases Run inklusiv, d. h. du kannst die gewählte Distanz zwischen 500 m und einem Marathon sowohl Joggen, Walken als auch im Rollstuhl zurücklegen.

Sei dabei, wenn es heißt: RUN FOR RARE. ❤️

Wo kann man laufen?

Der Lauf ist ein virtueller Lauf. Das heißt du kannst überall laufen wo du magst. Im Wald, im Urlaub oder in der Stadt.Ob alleine, mit deinem Partner/Kinder, ob mit Freunden oder Arbeitskollegin.

Ihr könnt eure Laufstrecke frei nach euren Möglichkeiten gestalten.

Was kostet mich der Lauf?

  • Online: ab 10 € (inkl. 3 € Spende)
  • Standard: ab 27 € (inkl. 5 € Spende, zzgl. Versand)
  • Shirt: ab 43 € (inkl. 5 € Spende, zzgl. Versand)
  • Premium: ab 53 € (inkl. 8 € Spende, zzgl. Versand)

Du kannst bei der Anmeldung selbst noch eine freiwillige Spende bis 100 € hinzufügen. Alle Spenden landen zu 100 % bei den Organisationen.

Welche Distanzen gibt es?

Hier findet jeder seine Distanz, ob joggend oder laufend. Du kannst die Strecke auch im Rollstuhl zurücklegen.

  • 500 m / Lauf und Walking
  • 1 km / Lauf und Walking
  • 2,5 km / Lauf und Walking
  • 5 km / Lauf und Walking
  • 10 km / Lauf und Walking
  • 15 km / Lauf und Walking
  • Halbmarathon / Lauf und Walking
  • Marathon / Lauf und Walking

Welche Selbsthilfevereine sind dabei?

  • Syngap Elternhilfe e.V.
  • 5p-minus-Syndrom e.V.
  • Angelman e.V.
  • Arbeitskreis Cornelia de Lange-Syndrom e.V.
  • CDKL5 Deutschland e.V.
  • CRPS Netzwerk gemeinsam stark. e.V.
  • Dravet-Syndrom e.V.
  • DSCM e.V.
  • Dup15q e.V.
  • Fett-SOS e.V.
  • Hand in Hand gegen Tay-Sachs und Sandhoff in Deutschland e.V.
  • KAT6A Foundation Austria
  • Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e.V.
  • Morbus Fabry Selbsthilfegruppe e.V.
  • Noonan-Syndrom Schweiz
  • SCN2A Germany e.V.
  • Selbsthilfe EPP e.V.
  • Sirius e.V.
  • SSADH Defizit e.V.
  • STXBP1 e.V.
  • Tuberöse Sklerose Deutschland e.V.
  • ZNM – Zusammen Stark! e.V.

 

 

Können wir auch als Schulklasse teilnehmen?

Du bist Lehrer:in und möchtest mit deiner Klasse am Rare Diseases Run 2024 teilnehmen? Dann schreib uns an folgende E-Mail-Adresse: schule@laufenmachtgluecklich.de. Hier erhältst du alle nötigen Informationen zu den Lauf-Paketen, der Anmeldung und den Infomaterialien.

Können auch Firmen teilnehmen?

Deine Firma möchte mit einer größeren Anzahl Läufer:innen an den Start gehen? Schreibe uns eine E-Mail an: run@laufenmachtgluecklich.de. Hier erhältst du alle Informationen zu Firmenkonditionen und Sammelanmeldungen.

Das war der Rare Disease Run 2022 und 2023

2022 haben fast 2.000 Menschen beim Rare Diseases Run mitgemacht. Laufend, gehend und rollend haben sie insgesamt eine Spendensumme von 19.000 Euro gesammelt, die unter 10 Vereinen geteilt wurde.

2023 haben schon bereits 3.000 Menschen beim Rare Diseases Run mitgemacht. Die gespendete Summe wurde 2023 unter den 20 teilnehmenden Vereinen aufgeteilt

Emotionsvideo Rare Diseases Run 2023

Pressemitteilungen und Podcastbeiträge 2023

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